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清岗医院的医生判断得没有错,初生婴儿在省城经过数次会诊,被确诊患有法洛四联症加房间隔缺损,左心室发育不良,是先天性心脏病中极为复杂的一种,必须手术治疗。
陈子惠不肯死心,辗转托人请来两位国内知名专家再度进行会诊,结论依旧。
专家告诉她,这种病个体差异非常大,可能表现为肺动脉伴有大量的侧支血管闭锁或近乎闭锁,也可能仅仅是室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄,因此手术疗效也有较大差异。
其中一位专家说话非常直接,坦白地告诉他们,大部分患法洛四联症的孩子,出生时体循环血氧饱和度满足,低氧症状逐步进展,才会慢慢出现紫癜现象,而这个孩子一出生即出现严重症状,手术对于孩子来说非常痛苦,手术后并发症较多,致死、致残率也比其他心脏病手术要高,家属必须做好必要的心理准备。
陈子惠顿时眼前一黑,需要高翔搀扶才能站稳。
可是她的态度十分坚决,那就是只要有一线希望也要努力,绝不放弃。
对于治疗,专家也给出了不同意见。
一位专家建议越早手术越好,及早手术,可以减少右心室的继发性肥厚,把患儿的心肌损伤降到最低;另一位专家则认为,虽然近年来法洛四联症根治手术开展得越来越多,但要求肺动脉和左心室发育为正常的60%以上才能进行,鉴于新生儿早产,除心脏有复杂问题以外,身体极其虚弱,各项指标无一达标,经受不起一步到位的根治手术,最好分两步手术,先在小孩满三个月以后进行一个分流手术,在体循环与肺循环之间造成分流,以增加肺循环的血流量,使氧合血液得以增加,改善孩子的缺氧症状。
等孩子长大一些,心肺功能与肺动脉得到一定发育,再做进一步的根治手术。
高翔多方咨询,了解到国内此类手术治疗尚处于起步阶段,两种意见都不无道理,各有利弊。
陈子惠则倾向于后一位专家的观点,她认为孩子身体实在太弱,等到大一些、身体稍微强壮时再动手术,会比较保险一些。
为了照顾孩子及时就医,陈子惠住到高翔在省城的公寓。
两居室的房子以前住他一人,十分逍遥自在,现在加上母亲、小孩、一个住家保姆、一个白班护士、一个来做家务的钟点工以及各种婴儿用品,顿时挤得满满当当。
病弱的孩子睡觉不安稳,易惊醒,经常感冒发烧,甚至毫无征兆地出现惊厥症状,吓得他们不分时间便往医院跑。
陈子惠与保姆一起看护,不过大半个月时间,保姆便提出抗议,嫌孩子难带,而陈子惠又过分挑剔严苛,高翔提出给她加工资她也不干,扬长而去。
高翔只得放下工作,带着秘书一起去劳务市场物色保姆,好不容易找到合适的人选,隔一天才能过来。
陈子惠独自看护了两天,没能完整地睡上几个小时,已经精疲力竭,高翔心疼母亲,强行将小床推到自己房间,让她去睡一会儿,由他代她守着。
房间里异样安静,他盯着童床里的孩子,那个面孔只有桃子大小,虽在睡梦中,但淡淡的眉头也皱着,加上向下扁着的小嘴,一副标准的不开心表情。
他没法儿从这张脸上找出可供联想的遗传特征,却想起了在镇卫生院里那双抓住他衣襟不肯放的手,以及那张苍白惨淡的面孔。
他们全家人都被孩子的病情缠得喘不过气来,还来不及操心怎么给这孩子取名。
大概是从陈子惠开始,都顺口叫他“宝宝”
。
可是孩子会长大,总需要一个正式的名字。
一想到自己曾咬牙向左思安保证不让孩子姓陈,高翔不禁叹了口气。
仿佛感知了他的烦恼,那个睡得好好的婴儿突然小手一挣,哭了起来,他赶忙伸手轻轻拍他,可婴儿越哭越凶,面部跟手足立刻出现紫癜,他顿时吓得手足无措,想抱起他,触到那个小小软软的身体,却又不知道从何下手。
陈子惠闻声披衣过来,抱起孩子轻轻呵哄着。
“这样子也太吓人,要不要去医院?”
他摇摇头:“医生说了,在手术之前,这些症状是不可能缓解的,去医院也没用。”
声嘶力竭的哭号的孩子在陈子惠的安抚下总算渐渐平复,喂他喝过一点儿牛奶以后,她重新将他放回床上,怜爱地看着他:“你看他的鼻子,又高又挺,跟子瑜长得一模一样,这是陈家人遗传的,你的鼻子也是这样的。”
他皱眉:“根本还是一团肉,看不出来。”
“胡说,他明明……”
“好了好了,你过去休息吧。”
陈子惠不肯走:“等满三个月能动手术就好了,唉,也不知道手术安不安全。”
“别自己吓自己。
妈,明天我去租一个大一点儿的房子,请两个保姆换班,不然你身体会吃不消的。”
陈子惠还是不同意:“租房子不方便,我打算去买一套大一点儿的房子。
不过保姆毕竟是外人,对宝宝不可能像我这样上心,请再多我也丢不开手。
我没事的,子瑜小时候也是个爱哭鬼,我一坐下来他就开始哭个没完,我只好整晚抱着他走来走去。”
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