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那天,裴宿像往常一样跟祁淮书一起放学,放学后去他家一起吃了晚饭然后便回家了。
睡觉前还在手机上跟祁淮书讨论了明天中午要吃什么,互道了晚安。
结果等他再次醒来的时候,发现自己正躺在病床上。
而他的妈妈正双眼红肿,一脸憔悴地坐在他身旁。
裴母见他醒了,忍不住扑上来抱住了他哭道:“宿宿,你终于醒了。
你真的吓死妈妈了。”
裴宿刚醒还有点发懵,他不知道自己只不过是睡了一觉,怎么就到医院里来了,而且他妈妈还那么伤心。
一个金发碧眼的医生走了进来,用仪器给他测量了身体的各种指标数据,又问了些他的情况,期间不停地拿着笔在纸上写着东西。
他用英文告诉裴母,裴宿的这个病情很罕见,目前全球不超过二十例。
这个病通常都是由于基因变异引起的。
起初并没有什么很明显的特征,就是患者会经常感到疲惫乏力,睡得会比较多。
之后陷入睡眠的时间会越来越多,有的患者可能会无知觉地睡好几天,好几个月,甚至好几年的也有。
另外随着时间的推移,因为基因变异等问题可能会导致患者的五脏六腑和骨骼都出现问题。
有的患者可能会骨骼变形,有的可能会五脏六腑逐渐移位。
因为疼痛哪怕在睡梦里也不得安生,在病发后期止痛药已经对患者不起作用了。
尽管大多数时候患者都会陷入睡眠,但深入骨髓的疼痛在他们睡着的时候依旧会折磨着他们。
有的患者甚至是在睡梦中硬生生疼死的。
目前这项疾病在全球尚未有痊愈的案例。
裴母在一旁听着医生的话,忍不住又哭了出来。
裴宿他现在脑子里嗡嗡的。
他不敢相信明明昨天自己还好好的,怎么现在自己就被通知得了一个痊愈不了,还随时可能在睡梦中被疼死的疾病呢?
裴宿僵硬地转头看向裴母,扯了扯唇角道:“妈,今天是愚人节吗?”
裴母就只是哭着看着他,说不出话。
医生拍了拍裴宿的肩膀安慰道:“你已经睡了5天了,好好休息一下。
现在还在早期,用药物可以一定程度上的延缓,而且目前也已经在研发特效药了,别太担心。”
医生的这番话安慰的成分居多,毕竟特效药哪里是那么好研发的。
等特效药真的研发成功上市,可以运用在患者身上的时候,都不知道要等到猴年马月了,甚至连裴宿那时还活没活着都不一定。
但好歹也算是给了裴母一个希望,她对着医生连连道谢,告诉医生如果有了特效药的消息,一定要第一时间通知她。
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